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近日，赛诺菲发布了其2024年第三季度的全球财务报告，显示其总收入达到了134.38亿欧元，较去年同期增长了15.7%。在赛诺菲的众多产品中，Dupixent（度普利尤单抗）无疑是其核心，第三季度销售额增长23.8%至34.76亿欧元。截至目前，2024年前三季度，该药物的累计销售额已达到96.14亿欧元，接近百亿欧元大关。Dupixent的适应症涵盖了特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎等多种疾病。今年9月底，Dupixent获得FDA批准，用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)，成为首个获得该适应症批准的生物制剂，有望进一步推动其在市场上的"重磅炸弹"地位。
COPD是全球常见的可预防和治疗的异质性疾病，通常由于长时间接触有害颗粒或气体而引发。世界卫生组织的数据显示，这一疾病已成为全球第三大死因。在COPD的治疗领域，尽管现有的三联疗法能明显改善患者病情，但约半数患者依然会出现急性加重。这一领域始终存在巨大的临床需求和市场潜力。今年，随着小分子药物Ensifentrine和生物制剂Dupixent的陆续获批，COPD治疗领域迎来了新的突破，为患者带来了全新的治疗希望。
在COPD的研究中，因其复杂的发病机制，慢性炎症反应成为关键研究方向之一。鉴于生物制剂在哮喘领域屡次成功，赛诺菲的Dupixent在克服了诸多挑战后成为首个获批用于COPD治疗的IL-4Ra药物。临床研究显示，Dupixent在减轻COPD急性发作和改善肺功能方面表现出色，极大地增强了业界对该领域研究的信心。据GlobalData预测，到2033年，Dupixent将为COPD生物制剂市场贡献高达65.7亿美元的收入。
此外，COPD治疗领域的迅速扩展也为其他生物制剂创造了机会，IL-5、IL-33等相关研究已成为热门方向，多个新药正处在临床试验的最后阶段。与此同时，TSLP靶点的研究也取得了重要进展，Tezspire等新药的潜力引人关注。
至于小分子药物，Ensifentrine在FDA获得正式批准，成为20多年来首个用于COPD维持治疗的新机制吸入式疗法。它通过选择性抑制PDE3/4双重作用，为COPD患者提供了新的治疗选择。公司还在积极研究便携式制剂，以便于患者使用并延长专利保护。随着Ensifentrine在中国的临床试验展开，未来有望惠及更多COPD患者。
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