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2024年国家谈判结束,专家审评通过率跌破50%

新药情报编辑 | 2024-11-02 |

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20241031日,和黄医药0013.HK)发布公告称,由于Fruzaqla(呋喹替尼)在治疗转移性结直肠癌方面的销售额已超过2亿美元,公司将获得合作伙伴武田公司(TSE4502NYSETAK)支付的2000万美元里程碑款项。呋喹替尼是一种口服抑制剂,主要针对VEGFR-1, VEGFR-2VEGFR-3这三种血管内皮生长因子受体进行选择性抑制,这在阻止肿瘤血管生成过程中至关重要。该药物于20189月在中国获得上市批准。20233月,和黄医药与武田公司达成独家许可协议,授权武田在中国大陆及港澳以外的地区进行该药物的进一步开发、商业化和生产。

行业政策

2024年医保国谈会议于1030日顺利闭幕,在本次谈判中,共有162个通用名药品参与,其中包括117种医保目录外药品和45种目录内药品。与之相比,2022年的通过率为74.2%2023年为63.8%。而此次专家审评阶段的通过率却下降至不足50%,呈明显下滑趋势。本次谈判共审查通过445种药品,其中首次进行谈判的创新药数量不少,涉及国内包括康方生物的双特异性抗体卡度尼利单抗迪哲医药EGFR TKI舒沃替尼等多款新药。在跨国药企方面,涉及阿斯利康第一三共合作开发的德曲妥珠单抗诺华乐可为等重要品种。


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