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在历经五年的研究后，百济神州有限公司（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）宣布了关键信息，指出慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者通过使用百悦泽®（泽布替尼）持续获益。此结果将在即将于美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会年会上展示。
百济神州将在会议中发表两份关于BTK嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673的最新研究报告，初步结果显示该药具有显著的安全性和有效性。此外，文章还将展示结合使用BCL2抑制剂sonrotoclax的治疗方案在初治CLL/SLL患者中表现出的显著疗效。
百济神州表达了在血液学领域的领先地位以及为癌症患者提供创新药物的承诺。公司已确认将在年会上分享21个研究摘要中的4个重要口头报告，其中包括关于BTK抑制剂百悦泽®的研究成果。这些研究展示了接受百悦泽®治疗患者的长期随访数据显示，患者能够获得稳定且持续的缓解。特别是，在初治和复发/难治性血液肿瘤中应用百悦泽®能够延长无进展生存期。
具体数据进一步支持这一结论：3期SEQUOIA研究在五年的随访中，初治CLL/SLL患者接受百悦泽®治疗后无进展生存期显著延长，且未观察到新的安全性问题。而在另一项长达5.8年的ASPEN研究中，百悦泽®治疗华氏巨球蛋白血症患者也保持了持久的疗效。
关于百济神州在ASH年会上的补充展示，还包括BTK降解剂BGB-16673的早期安全性和有效性研究，以及sonrotoclax与百悦泽®联合应用于初治CLL/SLL患者的1期研究结果，这些也将在会上进行详细地探讨。
这些研究为百济神州的产品线提供了重要的支持，展现出其在为全球癌症患者带来创新和潜在的治愈性疗法方面的持续进展和承诺。
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