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Antag Therapeutics是一家专注于开发新型肥胖治疗方法的领先生物制药公司，得到了维亚生物的投资和孵化。2024年10月9日，该公司正式宣布，其核心分子AT-7687的研究用新药（IND）申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一里程碑事件使Antag Therapeutics得以开展首阶段临床试验，评估AT-7687在健康偏瘦体重和健康肥胖个体中的安全性、耐受性及药代动力学特性。除此之外，试验还将探索AT-7687作为单一治疗及与GLP-1受体激动剂Semaglutide联合使用时的效果，研究对象为健康肥胖者。
Antag Therapeutics的创始人兼首席执行官Alexander Sparre-Ulrich对这一进展表示了极大的喜悦与期待。他说道：“FDA接受我们的IND申请，标志着我们的临床开发项目取得了重大进展，这使我们离为肥胖和心脏代谢疾病患者提供潜在的新疗法又近了一步。我们期待着即将启动的第一阶段研究，这将进一步展现AT-7687在GIPR拮抗领域的治疗潜力。”
AT-7687是一种每周皮下注射的肽类GIP受体拮抗剂。临床前研究显示，AT-7687不仅有效地抑制体重增加，还能强化GLP-1介导的减重效果，并改善脂质谱，如降低低密度脂蛋白（LDL）水平。这一效果与体重变化无关，且令人欣喜的是，使用过程中未伴随胃肠道的不良反应。这项即将开展的临床试验将系统地评估AT-7687单独使用及结合Semaglutide时的成效，研究对象涵盖健康的瘦体重及肥胖受试者。
关于AT-7687的开发起源于世界闻名的教授Jens Holst及其团队在新型人类代谢物研究中的突破性发现——Jens Holst教授也正是GLP-1的发现者。除了一系列激动人心的临床前数据外，AT-7687的治疗潜力还得到了强有力的人类遗传证据的支持，证明GIP受体活性的降低与瘦体重之间存在显著关联。
Antag Therapeutics作为一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于通过GIP受体拮抗剂开发创新的肥胖及心脏代谢疾病治疗方案。该公司以探索GIP受体拮抗剂的潜力为使命，致力于推动科学进展，改善患者健康，并提供革命性的解决方案以满足尚未解决的医疗需求。
维亚生物（01873.HK）自2008年成立以来，一直致力于为全球创新药研发企业提供从初期结构设计到商业化生产的一站式服务。在基于结构的药物研发领域，该公司提供各类先进技术平台支持，如X射线蛋白晶体、冷冻电镜（Cryo-EM）、DNA编码化合物库（DEL）、亲和力质谱筛选（ASMS）等技术，促进全球合作伙伴的新药研发。通过其子公司朗华制药，维亚生物还提供从临床前到商业化生产的综合服务，同时，维亚生物还通过创新技术服务换取股权（EFS）的商业模式，积极支持高潜力生物医药创业公司，解决临床需求。
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