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最近发表在《RSC Advances》国际期刊上的一项研究报告中，中国科学院合肥物质科学研究院的科学家们揭示了灵芝酸A（Ganoderic acid A，简称GAA）在癌症治疗中的新潜力。该研究指出，GAA或可通过抑制糖分摄取的关键蛋白——葡萄糖转运蛋白GLUT1和GLUT3，从而对抗癌细胞的生长。
在正常的人体细胞中，葡萄糖转运蛋白（GLUTs）负责促进己糖的摄取。然而，在肿瘤细胞中，为支持其快速增殖，需要大量摄取葡萄糖，这就要求GLUT1和GLUT3等特定转运蛋白的高水平表达。研究指出，通过抑制这些转运蛋白，有望切断癌细胞的糖分供应而达到“饿死”癌细胞的效果。
灵芝酸A是一种从灵芝中提取的三萜类化合物，长期以来因其多种药用功效受到关注，尤其是其潜在的抗癌和抗糖尿病特性。本次研究中，科学家们利用前沿的计算技术，例如AlphaFold2蛋白建模和分子对接实验，揭示了GAA如何与GLUT1和GLUT3结合，并维持其内构象状态的稳定性。
值得注意的是，实验结果表明，即使在低剂量且没有细胞毒性的条件下，GAA也能显著减少肺癌细胞对葡萄糖的摄取，这类似于已知GLUT抑制剂所产生的效果。此发现强调了GAA作为一种新型抗癌剂的潜力。
科学家们相信，灵芝中的生物活性物质，如GAA，正为对抗某些类型的癌症提供新的治疗思路。尤其是对于那些表现出高GLUT表达的癌症患者，GAA有望成为新的疗法选择。
此次研究不仅揭示了灵芝酸A的新功能，还为理解其抗癌机制提供了重要的科学依据，同时为未来抗癌药物的开发开辟了新的方向。研究者希望，通过进一步探索，GAA可以成为更多癌症患者的治疗选择。
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