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中国临床肿瘤学会(CSCO)年会再次迎来了众多先进研究成果，第一三共再度成为瞩目焦点，推出了多个重磅研发项目。继2023年成功获批用于治疗HER2晚期和低表达转移性乳腺癌后，2024年该公司的产品优赫得®又在胃癌和肺癌领域取得了重要进展。这标志着其产品正式涉足消化道和呼吸系统肿瘤治疗，第一三共依托这一突破，正迅速崛起为行业重要力量。同时，公司还积极推进TROP2和HER3等多个靶向ADC药物的研发，持续引领中国抗肿瘤市场的创新潮流。
借助本次CSCO年会的契机，第一三共（中国）总裁内田祥夫接受采访，深入探讨公司的中国市场发展策略及未来规划。他强调，先进的科学技术是帮助患者走出疾病阴影的关键，第一三共将在肿瘤治疗领域不断加速创新，以期惠及更多患者。
屡获突破，确立市场优势
回顾第一三共在中国市场的迅猛发展，优赫得®已成为其在肿瘤治疗领域的利器，并在临床应用上取得了一系列突破性成果。中国政府发布的健康中国行动指出，到2030年癌症总体5年生存率需提升至46.6%[1]。优赫得®进入中国市场后，以四项突破性适应症与此目标不谋而合，赢得了良好的市场反响。
第一三共通过优赫得®的创新，成功改写了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗标准，随后在HER2低表达转移性乳腺癌治疗方面也获得了突破，使乳腺癌的治疗更加精准。这两项成就在2023年获得中国批准，进一步提升了中国乳腺癌患者的生存质量和生活水平。
胃癌方面，优赫得®在治疗HER2阳性晚期胃癌中取得了全球关注的成果。根据DESTINY-Gastric01研究，其显示出了较化疗组显著更优的总生存期和客观缓解率[4]。2023年8月，中国也正式批准了优赫得®用于此类胃癌患者的治疗，进一步巩固了其在该领域的领导地位。
2023年10月，优赫得®在中国又获批用于治疗具HER2激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)，为患者带来了新的希望。据内田祥夫介绍，第一三共将继续深耕癌症市场，应对中国乳腺癌、肺癌、胃癌等高发癌种的巨大临床需求。
技术积累，引领行业前沿
ADC项目在当前药物研发领域备受关注，第一三共依托其创新研发平台，在业界保持领先地位。当前公司已拥有六款新药进入临床研究阶段，覆盖多个高发癌种和治疗领域。同时，公司与阿斯利康和默沙东合作开发和商业化，使更多患者能从中受益。
第一三共的DXd ADC平台经过数十年的科研积累，是其保持竞争力的关键。该平台使得公司的ADC药物在结构上实现创新突破，从而提供独特的治疗优势。近期在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上发布的DS-9606研究数据，标志着第一三共在ADC药物研发新技术上的进一步发展。
目标导向，专注患者福祉
优赫得®在全球市场取得的商业佳绩展示了第一三共坚定目标导向的成功。Dato-DXd和HER3-DXd等新药也在美国和欧盟提交并获批准，其中与优赫得®的协同效应，将进一步巩固公司在全球市场的主导地位。
加强中国市场的参与是公司未来发展计划的重要组成部分。凭借中国的庞大临床需求和优越营商环境，中国市场已被视为第一三共的战略核心之一。此外，公司积极促进中国成为其全球研发的关键中心之一，进一步将中国创新融入全球价值链。
内田祥夫表示，第一三共将不断强化中国的研发参与机制，推动全球早期临床研究，加强中国科研力量在集团全球开发计划中的地位。通过这些措施，公司致力于为中国患者带来更为突破性的治疗选择，提升整体医疗水平。
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